Моделирование МФТП-индуцированного паркинсонизма на генетически модифицированных мышах

  • V. V. Goloborshcheva Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва, Россия http://orcid.org/0000-0003-2540-4303
  • N. A. Voronina Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва, Россия http://orcid.org/0000-0002-1764-6444
  • R. K. Ovchinnikov Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт физиологически активных веществ» Российской академии наук, Черноголовка, Московская область, Россия; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, Россия
  • V. G. Kucheryanu Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва, Россия http://orcid.org/0000-0002-5071-3581
  • S. G. Morozov Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва, Россия http://orcid.org/0000-0001-5822-5729
Ключевые слова: болезнь Паркинсона, нейродегенерация, моделирование паркинсонического синдрома, генетически модифицированные мыши, МФТП

Аннотация

Использование экспериментальных моделей на животных является чрезвычайно ценным методом изучения патогенеза заболеваний человека и используется для разработки их эффективной терапии. В отличие от изолированных моделей in vitro, использование животных в качестве модельной системы оказалось более продуктивным для изучения мультифакториальных заболеваний или болезней, влияющих на несколько систем организма. Данный метод особенно актуален в отношении использования моделей in vivo для понимания патофизиологических механизмов расстройств центральной нервной системы, включая эпилепсию, рассеянный склероз и нейродегенеративные заболевания. Одним из ключевых среди нейродегенеративных расстройств является болезнь Паркинсона (БП) —
хроническое прогрессирующее заболевание, вызванное недостатком дофамина в стриатуме головного мозга в результате гибели дофаминергических (ДА) нейронов чёрной субстанции (ЧС). В настоящее время для воспроизведения у животных основных характеристик БП, включая двигательные нарушения, прогрессирующую потерю ДА-ергических нейронов в компактной части черной субстанции и образование телец Леви, широко используют соединение 1-метил-4-фенил-1,2,3,6 тетрагидропиридин (МФТП). В этом обзоре будут охарактеризованы популярные экспериментальные модели для изучения БП, в которых в рамках исследований вводили нейротоксин МФТП, с целью систематизировать уже имеющийся научный опыт, а также способствовать развитию моделирования паркинсонического синдрома.

Опубликован
2021-06-30
Как цитировать
Goloborshcheva, V., Voronina, N., Ovchinnikov, R., Kucheryanu, V., & Morozov, S. (2021, июнь 30). Моделирование МФТП-индуцированного паркинсонизма на генетически модифицированных мышах. Патогенез, 19(2), 12-23. извлечено от http://pathogenesis.pro/index.php/pathogenesis/article/view/413
Раздел
Обзоры

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)