Прямые эффекты эритропоэтина на функциональные свойства макрофагальных клеток человека

  • O. B. Melashchenko Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Министерства образования и науки Российской Федерации, Калининград, Россия
  • M. E. Meniailo Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Министерства образования и науки Российской Федерации, Калининград, Россия
  • V. V. Malashchenko Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Министерства образования и науки Российской Федерации, Калининград, Россия
  • N. D. Gazatova Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Министерства образования и науки Российской Федерации, Калининград, Россия
  • A. G. Goncharov Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Министерства образования и науки Российской Федерации, Калининград, Россия
  • V. I. Seledtsov Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Министерства образования и науки Российской Федерации, Калининград, Россия
Ключевые слова: эритропоэтин, макрофаг, липополисахарид, цитокин, иммунорегуляция

Аннотация

Цель. Исследовали прямые эффекты эритропоэтина (erythropoietin, Epo) на функциональную активность моноцитов/макрофагов (Мц/Мф) человека in vitro. Методы. Популяцию CD14+ клеток получали из мононуклеарных клеток (МНК) крови человека методом позитивной магнитной колоночной сепарации. Мц/Мф культивировали без липополисахарида (ЛПС) или с ЛПС в течение 24 ч. Мембранную экс прессию CD14 ( гликозилфосфатидилинозитол-связанный белок), CD16 (низкоафинный Fc-рецептор), CD119 (рецептор интерферона γ), СD124 (рецептор интерлейкина-4) и CD197 (хемокиновый рецептор CCR7) оценивали методом проточной цитофлюорометрии. Содержание фактора некроза опухоли-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α), интерлейкина-1β (interleukin-1β, IL-1β), IL-6 и IL-10 в культуральных супернатантах определяли иммуноферментным методом. Результаты. Показано, что Epo достоверно снижал количество CD14+, CD124+ и CD197+ клеток, но не CD16+ клеток среди неактивированных Мф. Epo также заметно уменьшал количество CD197+ клеток, но не СD14+, CD124+ и CD197+ клеток, среди Мф, активированных ЛПС. Кроме того, Epo был способен умеренно усиливать продукцию интерлейкина-1β (interleukin-1β, IL-1β) и IL-6, неактивированными Мф и, наоборот, снижать продукцию этих цитокинов, осуществляемую активированными Мф. В то же время, Epo не оказывал существенного влияния на макрофагальную продукцию TNF-α и IL-10.
Заключение. Направленность и выраженность регуляторных эффектов Epo на функции Мц/Мф зависят от активационного состояния этих клеток.

Опубликован
2018-03-20
Раздел
Экспериментальные исследования