Генетика мигрени: ассоциативные исследования

J. E. Azimova; N. Kondratieva; E. A. Klimov; M. L. Kukhushkin

doi:10.25557/2310-0435.2018.03.154-156

J. E. Azimova Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва, Россия; ООО «Университетская клиника головной боли», Москва, Россия
N. Kondratieva Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», Москва, Россия
E. A. Klimov Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», Москва, Россия
M. L. Kukhushkin Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва, Россия

DOI: https://doi.org/10.25557/2310-0435.2018.03.154-156

Ключевые слова: мигрень, генетика, полиморфизм

Аннотация

Статья посвящена анализу имеющихся на сегодняшний день данных генетических полиморфизмов, изучавшихся при мигрени. При мигрени гены-кандидаты мигрени сгруппированы в четыре функциональных семейства генов: гены нервной системы, гены сердечно-сосудистой системы, гормональные, воспалительные гены. Среди генов нервной системы значимость представляют гены, кодирующие структуру и функциональную активность калиевых каналов. Наибольший интерес представляют гены сердечно-сосудистой системы, которые как повышают риск мигрени, так и увеличивают риск коморбидных кардиоваскулярных заболеваний. Среди генов эндокринной системы роль в патогенезе мигрени играют полиморфизмы гена эстрогенового рецептора 1 типа. Для воспалительных генов циклооксегиназы 2, главного комплекса гистосовместимости HLA-DRB1, лимфотоксина альфа, фактора некроза опухоли альфа и бета найдены положительные ассоциации с мигренью.