Мозаичность интимы аорты по митохондриальным мутациям G15059A и G14846A гена цитохрома B при атеросклеротических поражениях у человека
Аннотация
Атеросклероз магистральных сосудов человека, в подавляющ ем большинстве случаев, является морфологической основой смертности от сердечно-сосудистых патологий. В XXI столетии заболевание атеросклерозом стало носить эпидемический характер. Помочь ранней диагностике данной патологии могут молекулярно-генетические маркеры, ассоциированные с атеросклерозом. Исследования зарубежных и отечественных исследователей посвящены, в основном, аутосомным мутациям, ассоциированным с атеросклерозом . Молекулярно-генетическим дефектам митохондриального генома, ассоциированным с атеросклеротическими поражениями, посвящено всего несколько работ. В настоящей работе была проанализирована ассоциация уровня гетероплазмии митохондриальных мутаций G15059A и G14846A гена цитохрома B с атеросклерозом индивидов, интима аорт которых была морфологически разделена на участки с атеросклеротическими поражениями различной степени тяжести.