Уровень экспрессии гена sdc1 в стенках дуги аорты и концентрация растворимого фрагмента синдекана-1 в сыворотке крови у АпоЕ-нокаутных мышей

E. I. Leonova; A. S. Solonin; O. V. Galzitskaya; E. R. Shaykhutdinova; A. V. Lobanov; A. N. Murashev

E. I. Leonova Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН, Пущино, Россия
A. S. Solonin Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН, Пущино, Россия
O. V. Galzitskaya Институт белка РАН, Пущино, Россия
E. R. Shaykhutdinova Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Россия
A. V. Lobanov Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Россия; Пущинский научный центр Российской академии наук, Пущино, Россия
A. N. Murashev Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Россия; Пущинский научный центр Российской академии наук, Пущино, Россия

Ключевые слова: синдекан-1, sdc1, CD138, атеросклероз, дуга аорты, атерома, гепарансульфат протеогликан, АпоЕ нокаутные мыши

Аннотация

Гепарансульфат протеогликан синдекан-1 (CD138), как один из представителей эндотелиального гликокаликса, выполняет функцию защиты стенок сосудов от проникновения патогенов и механического воздействия при движении крови. Одна из важных характеристик CD138 — это его постоянное обновление за счет периодического разрушения и синтеза новых молекул. Процесс разрушения сопровождается отщеплением внеклеточного домена CD138 с поверхности мембраны, которая поступает в кровоток. При развитии воспаления этот процесс усиливается. Отщепленный фрагмент CD138 принято называть "растворимым фрагментом" CD138. Целью данной работы является изучение динамики обновления CD138 в организме АпоЕ нокаутных мышей при развитии атеросклеротической бляшки. Методы. Уровень экспрессии гена синдекана-1 (sdc1) измеряли с помощью ПЦР в реальном времени. Уровень "растворимого фрагмента" CD138 в сыворотке крови экспериментальных мышей был определен с помощью метода иммуноферментного анализа (Elisa — enzyme linked immunosorbent assay). Результаты. Показано, что концентрация растворимого фрагмента CD138 в сыворотке крови у АпоЕ нокаутных (АпоЕ^-/-) мышей и у мышей C57Black увеличивается с возрастом. Причем, у АпоЕ^-/- мышей уровень CD138 выше, чем у мышей дикого типа за счет более высокого исходного уровня. При этом с возрастом уровень экспрессии гена sdc1 в дуге аорты у АпоЕ^-/- мышей уменьшается, а у мышей C57Black увеличивается. Заключение. Повышенная концентрация растворимого фрагмента CD138 в сыворотке крови мышей свидетельствует о наличии хронической патологии. При развитии атеросклеротической бляшки синтез CD138 замедляется, в то время как отщепление его эктодомена усиливается.