Нейроиммунные маркеры когнитивного дефицита при болезни Альцгеймера

M A Gruden; T V Davydova; N I Voskresenskaya; E I Elistratova; L A Vetrile; V G Fomina; L A Morozova-Roche; V V Sherstnev; R D E. Sewell

M A Gruden ФГБНУ «НИИ нормальной физиологии им.П.К.Анохина», Москва
T V Davydova ФГБНУ "НИИ общей патологии и патофизиолоогии", 125315, Москва, Балтийская ул., д. 8
N I Voskresenskaya ФГБНУ "НИИ общей патологии и патофизиолоогии", 125315, Москва, Балтийская ул., д. 8
E I Elistratova ФГБНУ «НИИ нормальной физиологии им.П.К.Анохина», Москва
L A Vetrile ФГБНУ "НИИ общей патологии и патофизиолоогии", 125315, Москва, Балтийская ул., д. 8
V G Fomina ФГБНУ "НИИ общей патологии и патофизиолоогии", 125315, Москва, Балтийская ул., д. 8
L A Morozova-Roche Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Umea University, Umea
V V Sherstnev ФГБНУ «НИИ нормальной физиологии им.П.К.Анохина», Москва
R D E. Sewell Welsh School of Pharmacy, Cardiff University, Cardiff

Ключевые слова: болезнь Альцгеймера, деменция, нейроиммунные маркеры, аутоантитела, Αβ25-35олигомеры, белок S100b; нейромедиаторы

Аннотация

Проблема профилактики и диагностики болезни Альцгеймера (БА) приобретает в настоящее время особый интерес в связи с растущим количеством клинических случаев. В основе патогенеза БА лежат молекулярные процессы, включающие образование токсичных амилоидогенных форм A пептида, дисбаланса нейромедиаторных систем, нарушений нейротрофической регуляции, а также индукции воспалительных и аутоиммунных реакций с направленностью к мозговым факторам. С помощью метода ELISA анализа в сыворотках крови пациентов с различными стадиями развития БА определяли аутоантитела к олигомерам Αβ_25-35, белку S100b, дофамину и серотонину, а также содержание белка S100b.

Легкая и умеренная стадия деменции при БА характеризовались повышенным уровнем аутоантител к олигомерам Αβ_25-35, в то время
как при умеренной и тяжелой стадиях деменции отмечено увеличение содержания белка S100b и аутоантител к нему, а также аутоантител к дофамину. Аутоантитела к серотонину повышались на стадии БА, характеризующейся легкой деменцией и их повышенные уровни сохранялись на последующих стадиях заболевания. Полученный аутоиммунный паттерн может быть использован для дополнительной молекулярной диагностики с использованием нейроиммунных маркеров и в разработке стратегии лечения БА.